Industria de tigari electronice sarbatoreste verdictul MHRA

In timp ce guvernele stabilesc cum sa actioneze impotriva tigarilor clasice dar si a tigarilor electronice, mai apar si vesti bune pentru industria de tigari electronice dar si pentru consumatori (”adica pentru noi aburitoriiJ”). Aceasta vine de la MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) care doreste sa licentieze tigara electronica ca fiind dispozitiv medical.

ECITA (The Electronic Cigarette Industry Trade Association), au primit o notificare de la MHRA cu rezultatul consultarii publice MLX364 privind reglementarea produselor care contin nicotina. Detaliile acestei consultări au fost publicate pe site-ul MHRA.
Cei de la MHRA au dezbatut daca tigara electronica ar trebui autorizata ca fiind un dispozitiv medical. Aceasta ar avea un impact imens asupra producatorilor de tigari electronice si ar deschide dezbaterea cu privire la motivul pentru care aceste dispozitive fara tutun sunt obiectul acestei autorizatii, in timp ce tigarile de foi sau cu tutun nu sunt.

Katherine Devlin, reprezentant ECITA, a declarat intr-o scrisoare deschisa catre ziarul The Independent: „tigarile electronice sunt pur si simplu o alternativa mult mai sanatoasa de a fuma, in comparatie cu tigarile clasice, care necesita ardere, astfel incat utilizatorul este expus la 4000 de substante toxice, incluzand 50 de substante cunoscute ca fiind cancerigene, care sunt produsul arderii. Au fost efectuate un numar considerabil de studii, care demonstreaza siguranta tigarii electronice. Membrii ECITA ce au un cod strict de conduita, respecta cu strictete reglementarile care se aplica in ceea ce priveste tigara electronica. Acestea includ cerinte foarte specifice, de etichetare si ambalare, care tin de siguranta consumatorului.”

Au existat trei optiuni valabile pentru consultarea publica:
1. Scoaterea de pe piata in termen de 21 de zile
2. Reglementate timp de un an ( sau mai mult )
3. Nici o actiune

Rezultatele consultatiei publice ( deschisa publicului general, organisme profesionale medicale incluzand farmacii, colegii regale, sanatate publica si organisme NHS, autoritati locale, producatori/comercianti/importatori din industria de tutun, industria farmaceutica si asistenta medicala) au ajuns la concluzia ca MHRA ar trebui sa nu ia inca, nici o actiune in ceea ce priveste reglementarea tigarilor electronice ca dispozitive medicale. Aceasta decizie a fost luata cu conditia ca in urmatoarele 18 luni sa se execute cercetari suplimentare. ECITA acorda sprijin deplin in aceste cercetari.

Anunțuri

Lasă un comentariu

Niciun comentariu până acum.

Comments RSS TrackBack Identifier URI

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare / Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare / Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare / Schimbă )

Conectare la %s